搜了一下，疫苗大致的科普
https://zhuanlan.zhihu.com/p/383044078

大致上技术先进性是
mRNA > 腺病毒载体 > 重组蛋白疫苗 > 灭活或减毒疫苗
成熟性则反过来
1. 2021年中国和WHO获批疫苗及其路线
国内:
灭活疫苗（北京生物、武汉生物、科兴中维）、腺病毒载体疫苗（康希诺），和重组蛋白疫苗（智飞龙科马）
WHO:
灭活疫苗（北京生物、科兴中维），mRNA疫苗（辉瑞公司、莫德纳），和腺病毒载体疫苗（牛津-阿斯利康、强生公司）

2. 2022年国内获批疫苗第4针路线
目前哪些疫苗可用于新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫？
已完成第一剂次加强者，第二剂次加强序贯加强常用疫苗组合如下：
3剂灭活疫苗＋1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；
3剂灭活疫苗＋1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；
3剂灭活疫苗＋1剂智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CH0细胞）；
3剂灭活疫苗＋1剂珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白（CHO细胞）疫苗；
3剂灭活疫苗＋1剂成都威斯克生物医药有限公司的重组新冠病毒疫苗（sf9细胞）；
3剂灭活疫苗＋1剂北京万泰生物药业股份有限公司的鼻喷流感病毒载体新冠病毒疫苗；
3剂灭活疫苗＋1剂浙江三叶草生物制药有限公司的重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗（CHO细胞）；
3剂灭活疫苗＋1剂神州细胞重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗；
2剂康希诺肌注式腺病毒载体疫苗＋1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。

3.灭活疫苗原理(减毒类似，失去复制能力的完整毒株)
灭活疫苗（Inactivated vaccine），顾名思义，就是用“被杀死”的病原体制作而成的疫苗。
通常的方法是，先将病原体在特定的培养物中培养（国内大多数人打的新冠疫苗后面有一个括号“Vero细胞”，指的就是培养病毒所用的培养物——猴肾Vero细胞），之后再通过物理或化学的方法将病毒杀死，使其失去复制能力但保留抗原性，最后制作成疫苗注入人体，引起接种者的免疫反应（体液免疫），从而获得对该病原体的免疫力。

4.重组蛋白疫苗原理(特异抗原，但是不会触发细胞免疫)
就是将病原体（如新冠病毒）基因中用来指导合成“有效抗原成分”（新冠病毒S蛋白）的基因片段植入工具细胞（如CHO细胞）的基因组中，使工具细胞能够在体外表达所需的抗原成分，之后用类似工业发酵的方法大规模复制工具细胞，以产出大量的抗原成分，最后将这些成分收集、纯化，制作成疫苗。

5.腺病毒载体疫苗（特异抗原，可以触发细胞免疫）
病毒载体疫苗（viral vector vaccine)，顾名思义，是一种将病毒（如腺病毒）作为载体制备而成的疫苗。
腺病毒（adenovirus），是一种在自然界中广泛分布的病毒，人体腺病毒大约有52种，其中的5型腺病毒（Ad5）和2型腺病毒（Ad2）一般被用作载体使用。当然，这些作为载体的腺病毒会被提前敲掉复制所需的基因，使其可以感染人体细胞，却不能进行自我复制，保证了使用的安全性。
以新冠病毒腺病毒载体疫苗为例，具体来说，就是先将新冠病毒表达特异性抗原（S蛋白）的基因重组到有复制缺陷的腺病毒（5型腺病毒）的基因组中，然后将腺病毒制成疫苗后注入人体，使其感染人体细胞，并在细胞内表达出所需的特异性抗原（S蛋白），由于其在过程中感染了细胞，因此会引发体液免疫和细胞免疫，使接种者产生对新冠病毒较强的免疫力。
2021年2月25日，我国首款腺病毒载体疫苗——重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（克威莎）正式获批使用。该疫苗由康希诺生物与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所的陈薇院士团队共同开发。

6.mRNA疫苗(特异抗原免载体直接注入人体)
而mRNA疫苗的原理，就是将编码病原体（如新冠病毒）特异性抗原（S蛋白）的mRNA通过一定处理后，直接注入到人体内，让其通过人体的蛋白质合成系统生产出所需的抗原（S蛋白），进而触发人体免疫应答。由于这一过程模拟了病原体感染细胞的过程，因此可以同时引起体液免疫和细胞免疫反应。
根据媒体报道，我国自主研发的mRNA疫苗——ARVCoV，已经在国外启动了三期临床试验，该疫苗由苏州艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制，是我国首个进入Ⅲ期临床试验的mRNA疫苗。